一、清洗前的準備

 

　　1、分類與標記

 

　　在開始清洗之前，對使用過的產品進行分類，區分一次性使用的和可重復使用的培養皿。對于可重復使用的培養皿，務必做好標記，記錄使用日期和內容物，以便后續跟蹤。

 

　　2、初步處理

 

　　使用完畢后，盡量倒掉殘留的培養基和其他液體，但不要用水直接沖洗，以免稀釋污染物，增加清洗難度。對于含有難以去除的沉淀物或生物膜的培養皿，可以先用軟刷輕輕刮除表面沉積物，減少后續清洗步驟中的負擔。

 

　　二、清洗步驟詳解

 

　　1、浸泡階段

 

　　將待清洗的培養皿浸泡在含酶清洗劑（如蛋白酶）或溫和的堿性洗滌液中，通常建議浸泡時間為30分鐘至數小時不等，具體時間取決于污染物的種類和程度。酶清洗劑能夠有效分解蛋白質和其他有機物質，而堿性洗滌液則適合去除油脂和頑固污漬。選擇適當的清洗劑不僅能提高清洗效果，還能保護TC處理的表面免受損害。

 

　　2、超聲波清洗

 

　　經過浸泡后，可以將其放入超聲波清洗器中進一步清洗。超聲波產生的微小氣泡爆破作用能有效剝離附著在培養皿表面的微小顆粒和殘留物。清洗時應注意控制超聲波功率和時間，避免過高功率造成產品表面劃傷或變形。一般情況下，超聲波清洗時間為5-10分鐘即可。

 

　　3、漂洗與沖洗

 

　　清洗完成后，需用去離子水或蒸餾水漂洗培養皿，至少更換三次水，直至無泡沫和殘留物為止。這一步驟旨在去除清洗劑殘留，防止其影響后續實驗。對于高要求的實驗，還可以使用純度更高的超純水進行沖洗，確保培養皿達到高清潔標準。

 

　　4、干燥與消毒

 

　　漂洗后的培養皿應放置在干凈的吸水紙上自然晾干，或者使用無塵布輕輕擦拭表面水分。避免直接用手接觸內壁，以防留下指紋或油脂。

 

　　干燥后的培養皿可以通過高壓滅菌鍋進行高溫高壓滅菌處理，殺滅可能存在的微生物，確保無菌狀態。也可以采用紫外燈照射的方式進行表面消毒，適用于不能耐受高溫的材質。